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【同行分享】肺結核合并糖尿病研究進展

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發(fā)表時間:2017-02-06 10:19


桂徐蔚,沙   巍

作者單位:同濟大學附屬上海市肺科醫(yī)院結核病臨床診療中心,上海市結核病(肺)重點實驗室,上海 200433. DOI:10.7504/nk2015070107


摘要 :近十年來,糖尿病患者的不斷增長對全球結核病的控制造成了威脅,糖尿病患者代謝紊亂、營養(yǎng)不良、免疫功能損害是易并發(fā)肺結核的主要原因,合并糖尿病的肺結核患者癥狀嚴重,病情進展迅速,治療效果欠佳,因而有必要在糖尿病和肺結核患者之間進行雙向篩選,重視合并糖尿病肺結核患者的早期發(fā)現(xiàn),早期診斷和規(guī)范治療將有助于降低肺結核的發(fā)病率,對全球結核病的控制做出重要貢獻。

關鍵詞 :肺結核 ;糖尿病

      目前估計,全球有 2.85 億的糖尿病患者,2030 年將達到 4.39 億 [1],同時有 960 萬至 1360 萬的結 核患者,每年死亡 110 萬至 170 萬 [2]。糖尿病患者的不斷增長對全球結核病的控制造成了威脅。從 1994 年起實施的直接督導短程化療 (DOTS) 策略已將肺結核的治愈率提高到 85% 以上,然而該戰(zhàn)略對降低結核病的發(fā)病率的影響并不明顯 [3]。在 20 世 紀早期,糖尿病和肺結核曾引起廣泛關注,但是隨著治療效果較好的藥物相繼被發(fā)現(xiàn),兩者逐漸被人遺忘。近十年來隨著全球糖尿病患者的增多,糖尿病 和肺結核患者之間的聯(lián)系再次受到關注,尤其是發(fā) 展中國家糖尿病和肺結核的發(fā)病率將同步增長,迫 使我們重新重視這個問題。糖尿病患者的病理生理學特征 (低 γ- 干擾素水平、肺微血管病變、腎功能 衰竭和微量營養(yǎng)素缺乏) 不僅增加罹患肺結核的風險而且也導致結核病治療效果欠佳,對合并糖尿病 導致療效不確定的肺結核患者進行干預、增加治愈 率是迫在眉睫。

1   糖尿病對肺結核流行的影響

      研究表明,全球 5%~30% 的肺結核患者同時罹患糖尿病 [4-9]。我國兩病并發(fā)率為 16%~24%[10]。從 20 世紀 30 年代起的研究證實,糖尿病患者肺結核 的發(fā)病率是非糖尿病患者的 3~4 倍 [11-16]。也有研究 表明,合并糖尿病患者耐藥結核的發(fā)病率是非糖尿 病患者的 3.5 倍 [17]。有研究又進一步發(fā)現(xiàn)年輕的糖尿病患者結核病的發(fā)病率更高,意味著相似的糖尿病患病率在發(fā)展中國家對結核流行的影響更大 [18]。 對個人來講,感染人免疫缺陷病毒 (HIV) 可能是結核發(fā)病的最危險因素,但就整個人類而言糖尿病對肺結核發(fā)病的影響更重大。例如,印度的研究表明糖尿病引起的肺結核發(fā)病占14.8%而HIV 僅占3.4%[19]。2 型糖尿病 (T2DM) 較常見,但研究表明,1 型糖尿病 (T1DM) 引起肺結核的發(fā)病率是 T2DM 的 3~5 倍 [20],這可能是與T1DM 病程長,血糖 控制差有關。肺結核患者合并T2DM具有隱匿性, 不容易被發(fā)現(xiàn),因而需要常規(guī)血糖及糖化血紅蛋白 (HbA1c) 檢查。全世界糖尿病發(fā)病率增長將帶動肺結核發(fā)病率的增長,在發(fā)展中國家尤為明顯。糖尿病與肺結核并發(fā)的順序為糖尿病先于肺結核占 70%~85%,其次為同時發(fā)現(xiàn),或肺結核先于糖尿病。

2   糖尿病合并肺結核的遺傳易感性和發(fā)病機制

       人白細胞抗原(HLA)在結核病的發(fā)病中可能起重要作用。HLAⅡ類基因分子在結合了結核分 枝桿菌的致病性肽后將其遞呈給 CD4 T 細胞,觸發(fā)了由它介導的遲發(fā)型超敏反應。有研究提示 HLADRBI*09基因與肺結核合并T1DM有較高的相關性,HLA-A2、HLA-B15、DR3、DR6 和與肺結核合并 T1DM 的預后有較強的相關關系,DRBI*09 基因在肺結核合并 T2DM 的發(fā)病中起一定作用。細胞免疫在糖尿病和肺結核的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用,盡管 T 淋巴細胞介導的免疫增強和細胞毒作用對結核分枝桿菌的繁殖或擴散有抑制和破壞作用,但它同時也可損傷正常胰島組織和肺組織,這也是糖尿病易繼發(fā)肺結核的重要原因之一。糖尿病患者代謝紊亂、營養(yǎng)不良、免疫功能損害是易并發(fā)肺結核的主要原因。有研究表明,糖尿病、糖尿病合并肺結核及肺結核患者外周血 CD8 細胞均明顯高于正常人,CD8 細胞的升高,其細胞毒作用再結合白介素 (IL)-1 可直接導致胰島細胞的損傷,在 T1DM 的發(fā)生發(fā)展中起 重要作用 ;作用于肺靶器官時,聯(lián)合結核分枝桿菌的索狀因子 (cord factor),直接破壞肺組織,導致干酪樣壞死及空洞形成。糖尿病患者肺泡巨噬細胞 HLA- Ⅱ類抗原 mRNA 的表達降低,導致巨噬細胞 HLA- Ⅱ類抗原表達減少,從而導致巨噬細胞識別和遞呈能力下降是引起糖尿病患者好發(fā)肺結核的又一原因 [26]。

3   糖尿病對肺結核臨床表現(xiàn)的影響

      研究表明 :(1) 初治或復治肺結核患者糖尿病的患病率并無明顯不同 [15]。(2)糖尿病患者和非糖尿病患者合并結核發(fā)病的性別無明顯差異 [27]。(3) 糖尿病血糖控制良好者并不影響肺結核的臨床表現(xiàn),控制不良者常起病較重,較急,咳嗽、咳痰、發(fā)熱,盜汗乏力,痰血等癥狀較嚴重,病情進展迅速,可短期內出現(xiàn)滲出、浸潤,結核病變容易液化壞死,可很快 形成空洞造成病菌播散。(4)糖尿病患者肺外結核的發(fā)病率要低于非糖尿病患者 [28-29]。 肺結核合并糖尿病患者 X 線胸片及胸 CT多呈大片狀密度增高影,呈浸潤型改變,范圍廣,常侵犯多個肺野、干酪改變多見、排菌量高,播散明顯,易形成空洞,且以無壁空洞多見,傳染性強,常易與肺炎、肺化膿癥表現(xiàn)混淆,時有團塊狀改變與肺癌不易區(qū)別,這與糖尿病合并肺結核易形成干酪樣病灶有關。

4   有必要在糖尿病和肺結核患者間進行雙向篩選

4.1   在糖尿病人群中篩選肺結核患者  糖尿病合并肺結核的發(fā)病率非常高,在糖尿病患者尤其是血糖控制欠佳患者中,篩選有助于發(fā)現(xiàn)肺結核患者,肺結核患者中篩選發(fā)現(xiàn)糖尿病的患病率 1.9%~35.0%,在肺結核患者中篩選糖尿病可避免因遺漏糖尿病而造成肺結核患者治療效果欠佳?;颊咴诮Y核的治療過程中會出現(xiàn)短暫的應激性高血糖導致過診糖尿病,因此選擇合適的篩查時機非常重要。

4.2   在肺結核人群中篩選糖尿病患者  2011年9 月,世界衛(wèi)生組織 (WHO)、全球抗擊肺結核聯(lián)盟、 世界糖尿病基金會、國際防癆和肺部疾病聯(lián)合會與中國疾控中心合作在6所結核病醫(yī)院篩查了超過 9000 例結核病患者,發(fā)現(xiàn) 13% 的結核病患者同時患有糖尿病,其中 10% 的患者在此前知曉自己患有糖尿病,而 3% 的患者并不知情。上述研究結論推廣 至全國,可以估算出,我國大約 3 萬例結核病患者并 不了解自己同時患有糖尿病。因而,在肺結核患者中進行空腹和餐后 2 h 血糖及 HbA1c 的篩查將有助于發(fā)現(xiàn)隱匿的糖尿病,也能提高結核病的治愈率。

5   聯(lián)合治療糖尿病和肺結核

5.1  肺結核合并糖尿病患者糖尿病的治療   許多降糖藥都可以應用。最重要的是促進胰島素分泌的磺脲類和米格列奈、二甲雙胍、噻唑烷二酮類 (TZD) 和胰島素?;请孱惣癟ZD通過肝臟的細胞色素P450系列酶在肝臟代謝。利福平是 P450 酶的誘導劑一些降糖藥與利福平同時使用時血漿濃度明顯降低,異煙肼是一些酶的抑制劑,嚴重影響這些與 CYP2C9 酶代謝有關的磺脲類藥物的血藥濃度,然而一般而言利福平的誘導作用強于異煙肼的抑制作 用,一般利福平和異煙肼聯(lián)合應用能降低降糖藥的血漿濃度 [30-32]。異煙肼和利福平對胰島素代謝的影響目前還不清楚。胰島素可能是在肝臟中通過胰島 素降解酶 (IDE) 水解連接 A 和 B 鏈的二硫鍵進行降 解。其他一些藥物如吡嗪酰胺(PZA)和EMB與降糖藥之間的相互影響也尚未明確,但是氟喹諾酮類 尤其是加替沙星會引起糖代謝紊亂。 綜上,開始或停止給予接受口服降糖藥的肺結 核合并糖尿病患者利福平治療時都應監(jiān)測血糖。應 用利福平 1 周后其對降糖藥物代謝酶的誘導作用完全顯現(xiàn),停藥 2 周后消失。二甲雙胍代謝不受利福 平的影響,可能是較好的替代藥物,但是缺點是與其 他抗結核藥物聯(lián)用30%的患者會感到胃腸道不適 降低治療依從性和效果 [33]。 總之,利福平降低磺脲類和 TZD 的血藥濃度, 影響血糖控制,胰島素注射不方便限制了使用,二甲雙胍可能是比較理想的肺結核合并糖尿病的降糖藥物,但尚須進一步證實。

5.2  肺結核合并糖尿病患者結核病的治療   同樣采用 WHO 推薦的標準治療方案,利福平是治療的基石。多數(shù)指南建議體重< 50 kg 的患者給予利福平 450 mg/d,≥ 50 kg 患者 600 mg/d。根據(jù)糖尿病患 者的體重調整藥物劑量,尤其是治療的后期,由于患 者的體重有可能增加,需注意調整。降糖藥物不影響抗結核藥物的血藥濃度。另一個重要問題是糖尿病是否影響肺結核的治療結果。在胰島素用于 T1DM 之前的年代,許多合并肺結核的患者死亡,隨著 1922 年胰島素應用于臨床,盡管血糖控制欠佳的糖尿病患者合并活動性肺結核治療難度仍然較大,但局面已完全扭轉。最近的研究顯示,經過 2 個月的治療后糖尿病與非糖尿 病患者的痰菌陰轉時間差異無統(tǒng)計學意義 [34]。但也有研究表明,合并糖尿病的肺結核治療失敗率及病死率都較高 [35],因而必須加強肺結核患者糖尿病的篩查,嚴格控制血糖,加強血糖監(jiān)測。也有學者發(fā)現(xiàn)合并糖尿病的肺結核患者適當延長療程能降低復發(fā)率 [36]。由于缺乏高質量前瞻性隨機對照開放多中心臨床試驗的數(shù)據(jù),所以糖尿病對不同類型肺結核治療方案的影響有待進一步研究。

總之,糖尿病合并肺結核的診治任重而道遠。目前仍有許多問題亟待解決,例如 :(1) 糖尿病病程和血糖控制情況對肺結核發(fā)生的影響。(2)其他結核病危險因素與糖尿病的相互作用。(3)糖尿病對不同類型結核的影響,包括肺外結核。(4) 糖尿病和結核耐藥之間的關系等。我們在不斷探究的同時重視合并糖尿病肺結核患者的早期發(fā)現(xiàn),早期診斷和規(guī)范治療將有助于降低肺結核的發(fā)病率,對全球結核病的控制做出重要貢獻。


參考文獻:見原文。



https://z1-pcok6.kuaishangkf.com/bs/im.htm?cas=114835___885360&fi=116798&sText=%E5%AE%98%E7%BD%91&ref=%E5%AE%98%E7%BD%91 欧美黑人巨大最猛性XXXXX | 久久综合久中文字幕青草 | 日常黄色视频在线免费观看 | 国产一级片内射视频播放 | A级无遮挡超级高清-在线观看 | 九九99久久精品国产 | 国产精品第一区第27页 | 国产XXX69麻豆国语对白 | 精品人妻互换一区二区三区 | 在线播放无码后入内射少妇 | 精品人妻系列无码人妻免费视频 | 欧美精品中文字幕亚洲专区 | 亚洲国产精品国自产拍久久 | 手机看片久久国产免费 | 无码人妻久久一区二区三区色 | 久久久9999久久精品 | 无码人妻丰满热妇又大又粗 | 无码乱人伦一区二区亚洲一 | 久久京东热男人的天堂AV | 久久久久久久国产亚洲日本 | 亚洲国产精品一区二区精品 | 波多野结衣AV无码久久一区 | 乱人伦中文视频高清视频 | 久久人人玩人妻潮喷内射人人 | 色欲aⅴ蜜臀视频一区二区 中文字幕精品一区久久久久 | 亚洲国产精品一区二区手机 | 日本不卡精品一区福利在线 | 少妇人妻偷人精品无码视频 | 中文乱码字幕国产中文乱码 | 最新在线观看AV黄色网站 | 亚洲成人av综合久久久蜜桃臀 | 中文字幕在线观看亚洲日韩 | 少妇人妻偷人精品免费视视频 | 国产午夜三级一区二区三 | 国产精品久久久久亚洲AV | 青草影院内射中出高潮 | 亚洲AV无码久久天堂成人 | 精品人妻久久久久一区二区三区 | 国产97人人超人人爱视频 | 99九九精品无码一区二区 | 久久久久99精品成人片三人毛片 |